Descrizione dei prodotti
Polvere sfusa di aniracetamè un modulatore allosterico positivo delRecettore AMPA (acido -ammino-3-idrossi-5-metil-4-isossazolpropionico). A differenza di altri racetam, è noto che rallenta la velocità di chiusura dei canali ionici-, migliorando così la trasmissione glutamatergica. È inoltre noto per le sue interazioni con i recettori nicotinici dell'acetilcolina (nAChR) e la sua potenziale influenza sui sistemi dopaminergici e serotoninergici.

Specifica
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CERTIFICATO DI ANALISI |
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Nome del prodotto |
Aniracetam |
N. CAS |
72432-10-1 |
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Numero di lotto |
LM20250623 |
Quantità in batch |
750kg |
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Data di produzione |
23 giugno 2025 |
Data della prova |
25 giugno 2025 |
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Data di scadenza |
22 giugno 2027 |
Data del rapporto |
25 giugno 2025 |
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Articoli di prova |
Specifiche |
Risultati |
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Aspetto |
Cristallino bianco o biancastro- |
Conforme |
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Identificazione |
Conforme alla struttura |
Conforme |
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Punto di fusione |
118-122 gradi |
119,4-121,1 gradi |
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Coefficiente di assorbimento |
476-506 |
491 |
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Reazione chimica |
Genera precipitato bianco |
Genera precipitato bianco |
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Sostanza correlata |
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Impurità individuale |
Inferiore o uguale allo 0,2% |
0.11% |
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Impurità totali |
Inferiore o uguale all'1,0% |
0.25% |
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Solvente residuo |
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Etanolo |
Inferiore o uguale allo 0,5% |
0.24% |
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Toluene |
Inferiore o uguale allo 0,089% |
0.019% |
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Perdita all'essiccazione |
Inferiore o uguale allo 0,5% |
0.28% |
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Residuo all'accensione |
Inferiore o uguale allo 0,1% |
0.06% |
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Metallo pesante |
Inferiore o uguale a 10 ppm |
<10 ppm |
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Purezza (HPLC) |
Maggiore o uguale al 99,0% |
99.71% |
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Dosaggio (su base essiccata) |
98.0%~102.0% |
99.26% |
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Conclusione |
Conforme ai requisiti del CP 2015 |
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Aree di ricerca primarie:
1. Ricerca sul potenziamento cognitivo
L'aniracetam è ampiamente utilizzato per esplorarne gli effetti sul deterioramento della memoria, in particolare nei modelli animali di demenza vascolare e declino cognitivo-correlato all'età. I ricercatori si concentrano sulla sua capacità di migliorare i deficit di apprendimento e di memoria potenziando la trasmissione sinaptica mediata dai recettori AMPA-. Gli indicatori sperimentali includono tipicamente paradigmi comportamentali come il test del labirinto acquatico, il compito di evitamento passivo e il riconoscimento di nuovi oggetti per valutare gli effetti del farmaco sulla memoria spaziale, sulla memoria di lavoro e sulla ritenzione della memoria a lungo-termine.
2. Ricerca neurofarmacologica
In neurofarmacologia, l'aniracetam viene utilizzato come strumento per studiare i meccanismi molecolari della plasticità sinaptica, concentrandosi sull'induzione e sul mantenimento del potenziamento a lungo termine (LTP). I ricercatori osservano il suo effetto regolatore sull'efficienza della trasmissione sinaptica utilizzando registrazioni elettrofisiologiche di fette di cervello ex vivo (come registrazioni di potenziale postsinaptico eccitatorio nella regione CA1 dell'ippocampo). Inoltre, l'aniracetam viene utilizzato anche per valutare i suoi effetti protettivi sui neuroni in condizioni di ipossia, stress ossidativo o danno chimico; esperimenti correlati aiutano a chiarire il ruolo del sistema glutamatergico nell'adattamento neurale e nella riparazione delle lesioni.
3. Studi comportamentali
A livello comportamentale, l'aniracetam ha dimostrato potenziali effetti ansiolitici e antidepressivi-simili nei modelli animali. I ricerca Si ritiene che questi effetti siano correlati alla regolazione indiretta dei sistemi dopaminergico e serotoninergico, piuttosto che basarsi esclusivamente sui meccanismi dei recettori AMPA, suggerendo il potenziale per applicazioni multi-target dell'aniracetam nella ricerca correlata ai disturbi dell'umore-.

Effetti collaterali e avvertenze
I. Reazioni avverse comuni
Sulla base dell'esperienza clinica, Aniracetam Bulk Powder è generalmente ben tollerato a dosi terapeutiche, ma possono comunque verificarsi le seguenti reazioni avverse:
Sistema nervoso:
- Occasionalmente possono verificarsi sonnolenza e secchezza delle fauci, che scompaiono con la sospensione del farmaco.
- Alcuni utenti potrebbero avvertire sintomi quali eccitazione, mal di testa, pesantezza alla testa, vertigini, delirio, insonnia, sonnolenza e ansia.
Sistema digestivo:
- Occasionalmente possono verificarsi eruttazione, vomito, diarrea, perdita di appetito e dolore addominale.
Reazioni cutanee e allergiche:
- Occasionalmente possono verificarsi eruzioni cutanee e prurito.
Anomalie di laboratorio:
- Occasionalmente possono verificarsi livelli elevati di GOT, GPT e ALP (indicatori della funzionalità epatica).
- Occasionalmente possono verificarsi livelli elevati di BUN (indicatori della funzionalità renale).
Altri:
- Occasionalmente possono verificarsi rossore al viso, tinnito e anemia.
II. Reazioni avverse della fase irritante
A causa del suo lieve effetto stimolante del sistema nervoso centrale, l'anisracetam può causare i seguenti sintomi:
- Nervosismo, irritabilità
- Insonnia
- Mal di testa
- Nausea, vomito
III. Reazioni avverse gravi e rischi
Rischio di tossicità riproduttiva (richiede particolare attenzione): Alcuni dati suggeriscono che l'anisracetam può comportare potenziali rischi per il sistema riproduttivo, tra cui:
- Fertilità impropria
- Possibile danno al feto
È importante notarloun precedente studio di tossicologia animale (1993) ha dimostrato che nei topi, ratti, conigli e cani, sia le dosi singole che quelle ripetute erano ben tollerate, senza che si osservassero effetti avversi sul sistema riproduttivo. I test di mutagenicità sono risultati negativi e non è stato riscontrato alcun potenziale cancerogeno con la somministrazione a lungo-termine. Questo studio ha indicato che solo dosi molto elevate hanno mostrato lievi effetti tossici e l’indice terapeutico è stato considerato molto ampio. Queste due serie di informazioni differiscono e si consiglia cautela quando si utilizza anisracetam.
Controindicazioni
L'aniracetam lo ècontroindicatonelle seguenti popolazioni:
- Pazienti con ipersensibilità all'anniracetam o ad uno qualsiasi dei suoi componenti
- Pazienti con grave insufficienza epatica o grave disfunzione epatica
- Pazienti con grave insufficienza renale (controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica o renale)
- Bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni (i dati di sicurezza ed efficacia sono insufficienti)
- Le donne in gravidanza e in allattamento dovrebbero usare con cautela; la sicurezza è incerta.
Pacchetto
La nostra polvere sfusa di Aniracetam utilizza un imballaggio di alta qualità per garantire la purezza e la stabilità del prodotto. Lo strato interno utilizza un sacchetto sigillato sottovuoto-non tossico, di qualità alimentare-per isolare l'umidità e prevenire il deterioramento del prodotto. L'imballaggio esterno utilizza una scatola di cartone ad alta-resistenza per evitare danni durante il trasporto.

È disponibile un imballaggio personalizzato (etichettatura, dimensioni), conforme agli standard di spedizione internazionali, che protegge efficacemente il prodotto e soddisfa le esigenze di uso personale e di acquisti all'ingrosso.
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